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Pós-Graduação em Tecnologias e Desenvolvimento Analítico Farmacêutico

Para profissionais farmacêuticos, domine tecnologias analíticas avançadas e conformidade regulatória.

Ao VivoModalidade
360hCarga horária
12 mesesDuração
Sobre o curso

Uma formação para aplicar, não só para assistir.

Capacitar profissionais para atuar em laboratórios de controle de qualidade, desenvolvimento analítico, pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, por meio do domínio de tecnologias instrumentais avançadas, incluindo HPLC/UHPLC, GC, LC-MS/MS, GC-MS, ICP-MS e técnicas espectroscópicas, aplicadas ao desenvolvimento, validação e monitoramento de métodos analíticos. O curso visa desenvolver competências para atender às demandas atuais da indústria farmacêutica, cosmética e de produtos para a saúde, com ênfase na avaliação de impurezas, produtos de degradação, nitrosaminas, impurezas elementares, estudos de estabilidade, integridade de dados e conformidade regulatória, em alinhamento com os requisitos da ANVISA, ICH, FDA, EMA e demais órgãos reguladores internacionais.

Pós 100% online e ao vivo, com interação em tempo real

Networking com especialistas a nível nacional

Reconhecido no MEC, Conceito 5

Para quem é

Feito para quem já está na prática.

Farmacêutico (ou químico/bioquímico) que já atua ou quer entrar em controle de qualidade, desenvolvimento analítico ou P&D dentro da indústria.

Quem ensina

Professores que vivem o que ensinam.

E
Coordenação · Doutor

Edilson Ribeiro de Oliveira Junior

Doutor e mestre em Ciências Farmacêuticas pela UFG, com experiência em ensino superior, gestão acadêmica e Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I). Atua nas áreas de desenvolvimento de medicamentos, nanotecnologia, farmacologia, farmácia clínica e tecnolog…

Grade curricular

11 disciplinas, 360 horas.

A ementa de cada disciplina, na íntegra.

Panorama das tecnologias mais valorizadas pela indústria e oportunidades de carreira. Aula aberta para captação de leads do setor farmacêutico, CROs e laboratórios analíticos.

Princípios físico-químicos, cálculos analíticos, incerteza de medição e qualidade analítica.

Teoria de Van Deemter, fases estacionárias, seletividade, troubleshooting e manutenção.

Análise de solventes residuais, óleos essenciais, impurezas voláteis e dados de qualidade.

Ionização (ESI, APCI), analisadores, quantificação MRM e aplicações em farmacocinética.

Identificação estrutural, controle de qualidade rápido e aplicações em linha de produção.

Análise de metais pesados, impurezas elementares ICH Q3D e rotulagem regulatória.

Planejamento, parâmetros de validação, DQ/OQ/PQ de equipamentos e gestão de dados.

Estratégias QbD (AQbD), Design of Experiments (DoE) e lifecycle de métodos.

ICH Q1A-Q1F, identificação de produtos de degradação e testes acelerados.

21 CFR Part 11, ALCOA+, auditorias regulatórias e gestão de sistemas informatizados.

Projeto completo

Grade, ementa e detalhes em PDF.

O documento traz a matriz curricular completa, a ementa de cada disciplina, o corpo docente e as informações de certificação.

Basta informar nome, e-mail e WhatsApp.

Dúvidas frequentes

O que costumam perguntar.

Sim. A EBPÓS é uma instituição de ensino superior credenciada pelo MEC (Portaria Nº 1.201, de 19 de Dezembro de 2024) com Conceito Institucional máximo (nota 5). O certificado do curso é emitido pela própria instituição, com validade nacional.

A carga horária total é de 360 horas, distribuídas ao longo de 12 meses de curso, conforme a exigência do MEC para pós-graduação lato sensu (mínimo de 360 horas).

É um curso de pós-graduação 100% online da EBPÓS, na área de Saúde, com 360 horas de carga horária. Capacitar profissionais para atuar em laboratórios de controle de qualidade, desenvolvimento analítico, pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, por meio do domínio de tecnologias instrumentais avançadas, incluindo HPLC/UHPLC, GC, LC-MS/MS, GC-MS, ICP-MS e técnicas espectroscópicas, aplicadas ao desenvolvimento, validação e monitoramento de métodos analíticos. O curso visa desenvolver competências para atender às demandas atuais da indústria farmacêutica, cosmética e de produtos para a saúde, com ênfase na avaliação de impurezas, produtos de degradação, nitrosaminas, impurezas elementares, estudos de estabilidade, integridade de dados e conformidade regulatória, em alinhamento com os requisitos da ANVISA, ICH, FDA, EMA e demais órgãos reguladores internacionais.

Farmacêutico (ou químico/bioquímico) que já atua ou quer entrar em controle de qualidade, desenvolvimento analítico ou P&D dentro da indústria.

É necessário ter diploma de graduação (bacharelado, licenciatura ou tecnólogo) concluída e reconhecida pelo MEC. A matrícula é feita com envio do diploma e documentos pessoais, 100% online.

A duração é de 12 meses, na modalidade 100% online. As aulas são ao vivo, com professores atuantes no mercado, e ficam gravadas para rever depois.

Sim. O certificado de pós-graduação lato sensu é emitido pela EBPÓS, instituição credenciada pelo MEC pela Portaria Nº 1.201, de 19 de Dezembro de 2024 com Conceito Institucional 5 (nota máxima), e tem validade em todo o território nacional para concursos, progressão de carreira e titulação.

Comece a próxima turma com a gente.

Fale com a coordenação, tire suas dúvidas e garanta sua vaga na turma de 12 meses.

Vagas limitadas. A coordenação responde em até um dia útil.

Pós-Graduação em Tecnologias e Desenvolvi… 360h · 12 meses